Anvisa aprova novas indicações para medicamento de câncer de mama agressivo

Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy, cujo princípio ativo é o sacituzumabe govitecana. Este remédio é utilizado no tratamento de pacientes adultos que sofrem de câncer de mama triplo-negativo (CMTN), um tipo agressivo da doença.

De acordo com a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é conhecido por ser um subtipo que apresenta um prognóstico desfavorável e, frequentemente, conta com um número limitado de opções de tratamento disponíveis. Pacientes que possuem a doença em estágios avançados, sejam localmente irressecáveis ou metastáticos, frequentemente enfrentam uma rápida progressão clínica e uma taxa elevada de mortalidade.

A agência ressaltou a importância de se desenvolver tratamentos mais eficazes, especialmente nas fases iniciais do tratamento, dado o cenário desafiador para esses pacientes. “Nesse contexto, há necessidade de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapêutica”, destacou a Anvisa.

O sacituzumabe govitecana é um conjugado de anticorpo-fármaco que atua de maneira específica, ligando-se à proteína Trop-2 presente na superfície das células cancerígenas. Essa ligação permite a liberação de um agente quimioterápico diretamente nas células afetadas, potencializando a eficácia do tratamento.

O registro do medicamento foi oficialmente publicado no Diário Oficial da União na última terça-feira, dia 8, marcando um avanço significativo no tratamento de um dos tipos mais desafiadores de câncer de mama.