Anvisa determina recolhimento de lote falsificado do Keytruda
A Anvisa determinou o recolhimento de um lote falsificado do medicamento Keytruda após notificação da fabricante sobre irregularidade nos dados do produto.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote falsificado do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de alguns tipos de câncer.
A medida foi publicada no dia 27 de abril, por meio da Resolução (RE) nº 1.683/2026.
Segundo a Anvisa, o produto identificado como irregular possui o número de série 101955571642, referente ao lote Y020844.
A falsificação foi constatada após verificação da própria fabricante, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
A empresa informou à Anvisa que não reconhece os dados do lote como autênticos.
Fonte: Em Tempo