Hemoam convoca doadores para mapear DNA da população do Amazonas

Manaus receberá entre os dias 25 e 28 de maio uma importante ação da Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam). O hemocentro será um dos locais de coleta de amostras biológicas para o Projeto Genoma SUS, uma das maiores iniciativas de saúde de precisão do Brasil. Aqueles que desejam participar como voluntários poderão se dirigir à sede do hemocentro, situada na avenida Constantino Nery, das 9h às 17h (Bloco E, térreo).

O projeto também conta com a colaboração da Rede Genomas da Amazônia, que é liderada pela Universidade Federal do Pará (UFPA) e envolve várias instituições de ensino e saúde da Região Norte. Além do Hemoam, pesquisadores de outras entidades, como a Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD) e a Fundação Hospitalar Alfredo da Mata (FUHAM), estão integrados a essa iniciativa.

O objetivo do projeto na região Norte é sequenciar o genoma completo (WGS) de 10 mil indivíduos, a fim de identificar variantes genéticas e alelos raros que sejam característicos da população amazônica. Com esses dados, o programa Genomas Brasil, do Ministério da Saúde, poderá desenvolver diagnósticos mais rápidos, tratamentos personalizados e medicamentos eficazes, contribuindo para uma saúde de precisão que leve em conta a diversidade genética da população local.

Para participar dessa etapa de mapeamento populacional, o projeto busca indivíduos maiores de 18 anos que não apresentem doenças graves. Diferente da doação convencional de sangue, a participação no Genoma SUS envolve a coleta de uma amostra de sangue periférico de 5 mL ou um raspado bucal, além do preenchimento de um formulário que contém informações clínicas e histórico familiar do doador.

Todas as amostras coletadas serão submetidas a um processo automatizado para extração de DNA e análise bioinformática. É importante frisar que a participação é totalmente voluntária, segura e sigilosa, seguindo rigorosos protocolos éticos e de proteção de dados. As informações genômicas geradas serão armazenadas em um banco de dados protegido, destinado exclusivamente à pesquisa pública e ao suporte da atenção básica de saúde.