Anvisa libera uso do Datroway para câncer de pulmão avançado

Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do novo medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de câncer de pulmão em adultos. O registro do fármaco, desenvolvido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi oficialmente publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 27.

O medicamento é especificamente indicado para pacientes adultos diagnosticados com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), uma forma mais comum da doença que se origina nos tecidos pulmonares. Este câncer pode estar em fase avançada, tanto localizado no pulmão quanto já presente em outros órgãos devido à metástase.

O Datroway® será utilizado como uma opção de tratamento para aqueles que já passaram por duas terapias anteriores e cujo câncer voltou a apresentar crescimento. É fundamental que o tumor possua uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR, que é um receptor que estimula o crescimento celular e está associado ao desenvolvimento do câncer.

Segundo dados da Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer em todo o mundo, sendo que aproximadamente 85% dos casos são do tipo não pequenas células. A identificação das mutações do EGFR é vital, pois permite que os médicos adotem terapias-alvo que visam tratar a falha genética presente nas células tumorais.

Vale destacar que o Datroway® já possuía registro na Anvisa para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo, tanto em casos irressecáveis quanto metastáticos. Com essa nova aprovação, espera-se que mais pacientes tenham acesso a tratamentos inovadores e eficazes para o câncer de pulmão.